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Hematologia
A hematologia é o ramo da medicina que se dedica ao estudo das células sanguíneas, da medula óssea e dos órgãos hematopoiéticos, que são responsáveis pela produção e manutenção do sangue. Essa especialidade médica está voltada para diagnóstico e tratamento de patologias do sangue, como anemia, leucemia, linfomas, mieloma múltiplo, entre outras.
Dentre os exames necessários à assistência em hematologia, estão o hemograma completo, elementar em todo diagnóstico; assim como o mielograma e a biópsia de medula óssea, que avaliam a morfologia; a imunofenotipagem por citometria de fluxo, que avalia características expressas nas células (fenótipo); e os exames de genética, pelas técnicas de citogenética convencional e biologia molecular.
Seguem as principais patologia tratadas pelos especialistas:
- Anemias
- Leucemia
- Hemofilia
- Linfoma
- Mieloma múltiplo
- Mielofibrose
- Trombofilias
- Púrpura trombocitopênica idiopática ( doença hemorrágica e auto-imune em que o organismo produz anticorpos contra as plaquetas)
- Púrpura de Henoch-Schönlein ou púrpura reumática (inflamação e sangramento em vasos sanguíneos)
- Mielodisplasias (patologia associada a deficiência da medula óssea na produção de células sanguíneas)
O diagnóstico precoce e o tratamento correto proporcionam ao paciente melhor qualidade de vida. O tratamento das doenças hematológicas pode envolver o uso de medicamentos, transfusões sanguíneas, transplante de medula óssea, entre outras abordagens terapêuticas. O objetivo é restaurar a saúde do paciente e promover a produção normal das células sanguíneas.
Exames da Especialidade
Exame
Código Sollutio
Código Tuss
Ferro Medular
FERROM
40319105
Mielograma
MIELOG
40304892 | 40304485
Imunofenotipagem
IMUNOFENO
40403254 | 40304728 | 40304701 | 40304811 | 40404731 | 40312469
Imunofenotipagem para Trombopatias
TROMBO
40304728
Quantificação de Células CD34+ (bolsa)
CD34BOLSA
40319377
Imunofenotipagem para Hemoglobinúria Paroxística Noturna
HPN
40304710
Quantificação de Células Tronco Mesenquimais
MESENQ
Quantificação de Células Natural Killer (NK)
CD16CD56
40304086
Quantificação de Células CD34+
CD34
40319377
Quantificação de Linfócitos B - CD20+
CD20
40601307
Quantificação de Linfócitos B - CD19+
CD19
40304086
Quantificação de Linfócitos T Citotóxico - CD8+
CD8
40307441
Quantificação de Linfócitos T Auxiliar - CD4+
CD4
40307433
Quantificação de Linfócitos T - CD4+ e CD8+
CD4CD8
40307433 | 40307441
Quantificação de Linfócitos T - CD3+
CD3
40404196 | 40404200
Quantificação de Linfócitos T - CD2+
CD2
40404188
Cariótipo para doenças hematológicas
CARIOHEM
40503542 | 40501043
Mastocitose Sistêmica/LAM - KIT(D816V)
CKIT
40503593
Genes da Hemocromatose (Estudo das mutações dos genes C282Y, H63D e S65C)
HFE
40503453
BCL2/IGH t(14;18) Rearranjo Qualitativo
BCL2IGH
40314278
BCL1/IGH(t(11;14)(q13;q32)) rearranjo qualitativo - Pesquisa molecular para Linfoma de células do Manto
BCL1IGH
40314278
Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (S505N - MPL) qualitativo
S505N
40314278
Clonalidade De Linfócito T - Rearranjo (TCRB) Qualitativo
TCRB
40314332 | 40503534
Clonalidade de Linfócito T - Rearranjo (TCRD) Qualitativo
TCRD
40314332 | 40503534
Clonalidade de Linfócito T - Rearranjo (TCRG) Qualitativo
TCRG
40314332 | 40503534
Cariótipo DEB teste
CARDEBTEST
40501108
Alo Prova Cruzada (Crossmatch) por Citotoxicidade Dependente de Complemento (CDC) Contra Linfócitos T e B do Doador - Transplante
CROSALOCDC
40306771
Auto Prova Cruzada (Crossmatch) por Citometria de Fluxo Contra Linfócitos T e B
CROSSAUTCF
40306771
Alo Prova Cruzada (Crossmatch) por Citometria de Fluxo Contra Linfócitos T e B do Doador - Transplante
CROSSALOCF
40306771
Auto Prova Cruzada (Crossmatch) por Citometria de Fluxo Contra Linfócitos T e B
CROSSAUTCF
40306771
Genotipagem Sistema FY (DUFFY)
DUFFY
Painel Genético para Anemia de Fanconi
FANCONISEQ
FISH para rearranjo BCR/ABL
FISHBCRABL
FISH Painel LMA (Leucemia Mielóide Aguda)
FISHPLMA
40503585
FISH para rearranjo PML/RARA
FISHPMLRAR
40501264 | 40501272 | 40501213
FISH Painel Mieloma Múltiplo
FISHPMM
40503585
FISH para gene TP53 (cromossomo 17)
FISHTP53
40503585
FISH BCL6 em tumores sólidos
FISHBCL6TM
40503518
FISH para rearranjo BCL1/IGH
FISHBCLIGH
40601285
FISH para rearranjo CMYC/IGH
FISHMYCIGH
40601285
FISH para rearranjo FGFR3/IGH t(4;14)
FISHFGFR3
40503585
FISH para gene PDGFRB (cromossomo 5)
FISHPDGFRB
40503585
FISH Painel Leucemia Linfóide Aguda (LLA)
FISHPLLA
40503585
FISH Painel Síndrome Mielodisplásica (SMD)
FISHPSMD
40503585
FISH para rearranjo TEL/AML1 t(12;21)
FISHTELAML
40503585
FISH para Cromossomo 5Q
FISH5Q
40503585
Homocisteinemia (C677T, A1298C - MTHFR)
MTHFR
Plasminogênio Tissular (4G/5G - PAI1) Polimorfismo
PLASTISSU
Quimerismo de Subpopulações Celulares
QUISUBPOP
Fator de Von Willebrand (ADAMTS13)
ADAMTS13
Painel Genético para Anemias Hemolíticas e Icterícia Congênita
PANEMHEMOL
Mutação C677T do Gene MTHFR
C677T
40503143
Mutação A1298C do Gene MTHFR
A1298C
40503143
FISH para gene BCL6
FISHBCL6
FISH para PDGFR-ALFA
FISHPDGFRA
40503585
Painel Genético Ampliado para Hemocromatose Hereditária
PHEMOCRO
Painel Genético para Leucemia Linfoblástica Aguda
PLLA
Painel Genético para Leucemias Hereditárias
PLEUHER
Pesquisa de mutação L265P no Gene MYD88
MYD88
FISH para Síndrome de Williams 7q11.23
FISH7Q1123
Painel para Leucemia Linfoide Aguda
LLAP
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