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hibridação in situ t(12;21), rearranjo TEL/AML1 por FISH, t(12;21) por FISH, FISH ETV6/RUNX1
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Sobre o exame
É realizada a pesquisa do rearranjo entre os genes TEL e AML1 ou t(12;21) ou ETV6/RUNX1 utilizando a Hibridação in situ Fluorescente.
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
Produção
Sangue periférico ou medula óssea
Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)
Refrigerada (2 - 8 ºC)
5 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada24 horas
12 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira a sábado
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum.
Enviar formulário e pedido médico.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.
Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo heparina sódica contendo aspirado de medula óssea.
Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
Importante não manter contato com gelo., para evitar a hemólise do material.
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostra congelada
Interpretação do Exame
A pesquisa da t(12;21)(p13.2;q22.1) confere um bom prognóstico em crianças com LLA. É uma das alterações mais encontradas em LLA pediátrica, sendo importante no prognóstico e também no tratamento.
O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.
Amostra coagulada;
Volume inferior ao preconizado.
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