Especialidades
Cardiologia
Citogenética
Gastroenterologia
Genética das Doenças Raras
Hematologia
Histocompatibilidade
Identificação Humana
Infectologia
Medicina 3P
Medicina Fetal
Medicina Personalizada
Medicina de Precisão
Oncogenética
Oncohematologia
Pediatria
Pneumologia
Psiquiatria
Saúde Reprodutiva
Saúde Sexual
Terapia Celular
Saúde Reprodutiva
Sobre o exame
A Sexagem Fetal é um exame não invasivo utilizado para determinar o sexo do bebê a partir da oitava semana gestacional através da pesquisa de DNA fetal no plasma materno. Caso a sequência gênica do cromossomo Y seja identificada na amostra sugere-se feto do sexo masculino, e na sua ausência, feto do sexo feminino.
Produção
Plasma
2 tubos de EDTA K2 com Gel Separador VACUETTE® tampa branca-anel amarelo Greiner
Refrigerada: 2ºC a 8ºC
5 mL
PCR em tempo real
Ambiente-
Freezer30 dias
Refrigerada48 horas
18 horas úteis (em casos de necessidade de repetição da amostra, o prazo se estenderá para 36 horas úteis).
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sábado
Instruções
Jejum: Não é necessário jejum ou cuidados especiais.
A coleta deve ser realizada por um profissional do sexo feminino;
A coleta deve ser realizada a partir da 8ª semana de gestação;
Após a coleta, homogeneizar por inversão os tubos 8-10x e centrifugar a 2.200g por 15 minutos. Após a completa centrifugação e separação do plasma, manter o material refrigerado, não aliquotar o plasma em outro tubo.
Transportar e armazenar a amostra refrigerada (2°C a 8°C).
Acondicionar o material nas bags disponibilizadas pelo laboratório Sollutio.
Realizar o congelamento do material apenas em situações em que excedam a estabilidade do material refrigerado.
REFRIGERADA: 2°C a 8°C por até 48 horas.
- Plasma aliquotado;
- Amostras fortemente hemolisadas;
- Volume insuficiente;
- Amostras não centrifugadas;
- Amostra em tubo não recomendado;
- Amostra não identificada;
- Tubo vazado;
- Amostra de paciente com menos de 8 semanas de gestação.
Amostras levemente hemolisadas ou recebidas com temperatura inadequada serão processadas sob restrição.
Em casos de pacientes menores de 16 anos, é necessário a assinatura e cópia da documentação do responsável legal e do paciente menor.
Interpretação do Exame
Presença de fragmentos do cromossomo Y: Gênero masculino.
Ausência de fragmentos do cromossomo Y: Gênero feminino.
O teste consegue identificar ambos os sexos em casos de gêmeos univitelinos (mesma placenta), pois ambos compartilham o mesmo sexo. Em caso de gêmeos bivitelinos (presença de duas placentas) com resultado masculino, o teste indica a presença de pelo menos um menino, não podendo esclarecer o sexo do outro feto. A ausência de DNA masculino (univitelina ou bivitelina), indica que ambos são femininos.
Resultados discordantes podem ocorrer devido à quantidade de DNA fetal circulante insuficiente no momento da coleta e qualidade da amostra, levando a resultados falso-femininos, enquanto transfusões de sangue recebidas pela mãe, transplantes de órgãos provenientes de um homem e coleta realizada por um profissional do sexo masculino podem levar a resultados falso-masculinos.
Em casos da fertilização in vitro, há a chance de um dos embriões implantados no útero da mãe não evoluir e ser reabsorvido pelo organismo materno. O teste pode detectar a presença de cromossomos masculinos vindos desse embrião que não se desenvolveu.
O uso de medicamentos a base de heparina pode levar a resultados inconclusivos, por ser um inibidor do teste.
Documentos para download
Documento
Código
Não encontrou o que precisava?
Fale com nossa equipe e veja como podemos te ajudar
Parceria e Orçamentos
Converse com nossa equipe comercial para condições especiais e parcerias.
Dúvidas e Assessoria
Entre em contato com os nossos profissionais para maiores informações sobre os exames e procedimentos da Sollutio