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Terapia Celular
Mutações EGFR, Biópsia Líquida, Mutação EGFR T90M
Sobre o exame
Este exame realiza a detecção da mutação p.T790M no gene EGFR a partir de DNA tumoral circulante livre de células no plasma. A mutação p.T790M no gene EGFR leva a perda do controle da proliferação celular, aumento da angiogênese e a capacidade de invasão celular.
Essa mutação está presente no tumor de pacientes com câncer de pulmão que estão em terapia com inibidores de tirosina-quinase. Também está relacionada com a resistência à terapia com alguns inibidores de tirosina-quinase de primeira linha.
A detecção desta mutação serve para nortear a terapia mais adequada para o paciente segundo sua condição molecular.
Neoplasias pulmonares
Produção
Sangue total
Tubo Cell-Free DNA BCT/ STRECK, com tampa CAMUFLADA (preto e bege)
Ambiente (18 - 25ºC)
2 tubos de 10 mL
PCR digital (dPCR)
Ambiente3 dias
Freezer-
Refrigerada-
7 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta
Instruções
Este exame não necessita de jejum ou preparo especial.
Coletar sangue em 2 tubos DNA BCT/ STRECK de 10 mL (o tubo deve estar preenchido completamente). O conservante desse tubo é o K3EDTA, portanto, colocá-lo na mesma sequência do tubo de EDTA.
Inverter gentilmente o tubo 10 vezes. Manter o material coletado em TEMPERATURA AMBIENTE.
Transportar e armazenar em temperatura ambiente (18 - 25ºC)
Temperatura ambiente (18 - 25ºC) até 3 dias após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.
As amostras devem ser enviadas de segunda à quinta-feira.
Interpretação do Exame
Valor de Referência: Ausência da mutação p.T790M em EGFR no plasma.
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