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Cardiologia | Medicina 3P | Medicina de Precisão
Sobre o exame
Este teste analisa 74 genes associados ao risco de desenvolver diferentes tipos de cânceres hereditários, doenças cardíacas e outras doenças hereditárias.
Produção
Sangue total
Tubo EDTA (roxo)
Refrigerada (2 a 8 ºC)
2 tubos de 5mL
Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
Ambiente48 horas
Freezer-
Refrigerada5 dias
35 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum ou preparo especial.
Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 2 tubos de sangue total em EDTA (tampa roxa).
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºc)
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 5 dias após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.
Interpretação do Exame
Positivo: Significa que foram encontradas uma ou mais mutações nos genes testados. Uma alteração genética no DNA não é um diagnóstico, mas indica um risco aumentado para determinada condição.
Negativo: Não existe risco genético aumentado. Todas as condições analisadas no teste têm acompanhamento médico específico para monitoramento, detecção precoce e início de tratamento.
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