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Investigação de Vínculo Genético entre irmãos, DNA para paternidade suposto pai falecido, Espólio, Teste por DNA para suposto pai falecido
Identificação Humana
Sobre o exame
Investigação de vínculo genético entre parentes de primeiro grau, onde será realizada a reconstrução dos genótipos da pessoa falecida a partir do perfil genético dos seus parentes de primeiro grau e posteriormente algumas análises genéticas e estatísticas independentes para identificar a ausência ou presença do vínculo genético.
Para abranger os cenários possíveis, oferecemos os seguintes cenários:
Cenário 1
Código PATREC1: destinado ao cenário com mãe e/ou pai do suposto pai
Cenário 2
Código PATREC2: destinado ao cenário com mãe e/ou pai do Suposto pai + 01 Irmão(a) do suposto pai;
Cenário 3
Código PATREC3: destinado ao cenário com mãe e/ou pai do suposto pai + 02 ou mais Irmãos(as) do suposto pai;
Cenário 4
Código PATREC4: destinado ao cenário com irmãos(as) do suposto pai;
Cenário 5
Código PATREC5: destinado ao cenário com apenas 01 filho(a) do suposto pai;
Cenário 6
Código PATREC6: destinado ao cenário de irmandade
Cenário 7
Código PATREC7: destinado ao cenário com mais de um filho do suposto pai
Cenário 8
Código PATREC8: destinado ao cenário com mãe ou pai do suposto pai + Irmãos(as) do suposto pai + filhos(as) do suposto pai.
Produção
Sangue total
Cartões de coleta (Contendo papel Whatman® FTA®)
Temperatura ambiente (18 a 25ºC)
Preenchimento completo do círculo do cartão FTA
PCR multiplex e eletroforese capilar
Ambiente5 anos
Freezer-
Refrigerada-
15 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Não é necessário preparo especial antes da coleta.
Cópia do documento oficial com foto de todos os participantes: RG, CTPS, CNH, Passaporte, Certidão de Nascimento, Declaração de Nascido Vivo
Assinatura do representante legal para menores de 18 anos;
Certidão de óbito do suposto pai;
- Utilizar kit específico para Vínculo Genético disponibilizado pela Sollutio. Primeiramente preencher todos os campos, assinar os dados e o termo de responsabilidade do coletador no verso do folheto. Cada participante do teste possui no cartão de coleta um local específico para inserir os dados e inserir a amostra após a coleta, observar adequadamente os locais específicos para inserir os dados e anexar o material coletado.
- Fazer assepsia na ponta do dedo com swab de álcool e esperar secar. Utilizar as lancetas fornecidas pela Sollutio para fazer a perfuração.
Recém-nascido e crianças menores de 1 ano: com o uso de uma lanceta perfurar o calcanhar
Crianças e adultos: com uso de uma lanceta perfurar o dedo - Massagear o dedo perfurado com movimentos circulares para que haja sangramento suficiente para formar uma gota, ao formar a gota de sangue, encostar a gota no papel filtro do cartão de coleta. Não encostar o dedo no papel filtro, apenas a gota de sangue. Não utilizar amostras ou tubos com anticoagulante, pois interferem na técnica, gerando recoleta do material.
- Transferir esse material para o papel filtro, preenchendo todo o círculo com o sangue de forma homogênea dos dois lados do cartão,
- Verificar se o sangue é visível dos dois lados do papel filtro. Esperar secagem completa do cartão.
- Colocar o cartão de coleta dentro do envelope da mesma cor que se encontra no folheto, lacrando-o.
- Inserir folheto e a documentação obrigatória na embalagem inviolável, após lacrada, não a reabrir. Obs: Amostras que constarem a embalagem violada não serão processadas.
Transportar e armazenar em temperatura ambiente (18 a 25ºC).
Temperatura ambiente (18 a 25ºC): 5 anos
Cartões com gota de sangue insuficiente e kits de coleta com lacre violado
O exame não pode ser realizado em amostra de sangue de indivíduos submetidos a transfusão sanguínea há menos de um mês ou submetidos a transplante de medula óssea, devido às interferências da amostra do doador na amostra do receptor.
*Nesses casos de transfusão e/ou transplante será possível o envio do swab oral, entrar em contato com o setor para maiores informações.
Interpretação do Exame
O resultado é constituído de 3 partes:
- Tabela de loci;
- Cálculo da probabilidade;
- Conclusão.
Na tabela de locus gênicos serão descritos os alelos encontrados nos envolvidos no exame. A última coluna se refere a um índice utilizado no cálculo de probabilidade. E na parte final do laudo existe a conclusão da análise com as informações sobre o vínculo genético investigado.
Os loci amplificados foram detectados pelo método de eletroforese capilar em sequenciador automático através do equipamento ABI 3500 Genetic Analyzer – Applied Biosystems / Hitachi, que determina excelente precisão das análises. Os genótipos foram analisados com o uso dos softwares Genemapper ID-X v.1.2 (Applied Biosystems) e GeneMarker HID v.3.0.0 (SoftGenetics).
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