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Reconstruções


Sinônimos

Investigação de Vínculo Genético entre irmãos, DNA para paternidade suposto pai falecido, Espólio, Teste por DNA para suposto pai falecido

Especialidades

Identificação Humana


Sobre o exame

Investigação de vínculo genético entre parentes de primeiro grau, onde será realizada a reconstrução dos genótipos da pessoa falecida a partir do perfil genético dos seus parentes de primeiro grau e posteriormente algumas análises genéticas e estatísticas independentes para identificar a ausência ou presença do vínculo genético.  

Para abranger os cenários possíveis, oferecemos os seguintes cenários:

Cenário 1
Código PATREC1: destinado ao cenário com mãe e/ou pai do suposto pai

Cenário 2
Código PATREC2: destinado ao cenário com mãe e/ou pai do Suposto pai + 01 Irmão(a) do suposto pai;

Cenário 3
Código PATREC3: destinado ao cenário com mãe e/ou pai do suposto pai + 02 ou mais Irmãos(as) do suposto pai;

Cenário 4
Código PATREC4: destinado ao cenário com irmãos(as) do suposto pai;

Cenário 5
Código PATREC5: destinado ao cenário  com apenas 01 filho(a) do suposto pai;

Cenário 6
Código PATREC6: destinado ao cenário de irmandade

Cenário 7
Código PATREC7: destinado ao cenário com mais de um filho do suposto pai

Cenário 8
Código PATREC8: destinado ao cenário com mãe ou pai do suposto pai + Irmãos(as) do suposto pai + filhos(as) do suposto pai.

Produção

Material

Sangue total

Meio(s) de Coleta

Cartões de coleta (Contendo papel Whatman® FTA®)

Temperatura

Temperatura ambiente (18 a 25ºC)

Volume Mínimo

Preenchimento completo do círculo do cartão FTA

Método

PCR multiplex e eletroforese capilar

Estabilidade da Amostra

Ambiente5 anos

Freezer-

Refrigerada-

Prazo de Resultado*

15 dias úteis

*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica

Realização

Segunda a sexta-feira


Instruções

Preparo

Não é necessário preparo especial antes da coleta.

Cópia do documento oficial com foto de todos os participantes:  RG, CTPS, CNH, Passaporte, Certidão de Nascimento, Declaração de Nascido Vivo 

Assinatura do representante legal para menores de 18 anos;

Certidão de óbito do suposto pai;

Coleta
  1. Utilizar kit específico para Vínculo Genético disponibilizado pela Sollutio. Primeiramente preencher todos os campos, assinar os dados e o termo de responsabilidade do coletador no verso do folheto. Cada participante do teste possui no cartão de coleta um local específico para inserir os dados e inserir a amostra após a coleta, observar adequadamente os locais específicos para inserir os dados e anexar o material coletado. 
  2. Fazer assepsia na ponta do dedo com swab de álcool e esperar secar. Utilizar as lancetas fornecidas pela Sollutio para fazer a perfuração. 
    Recém-nascido e crianças menores de 1 ano: com o uso de uma lanceta perfurar o calcanhar
    Crianças e adultos: com uso de uma lanceta perfurar o dedo 
  3. Massagear o dedo perfurado com movimentos circulares para que haja sangramento suficiente para formar uma gota, ao formar a gota de sangue, encostar a gota no papel filtro do cartão de coleta. Não encostar o dedo no papel filtro, apenas a gota de sangue. Não utilizar amostras ou tubos com anticoagulante, pois interferem na técnica, gerando recoleta do material. 
  4. Transferir esse material para o papel filtro,  preenchendo todo o círculo com o sangue de  forma homogênea dos dois lados do cartão,
  5. Verificar se o sangue é visível dos dois lados do papel filtro. Esperar secagem completa do cartão.
  6. Colocar o cartão de coleta dentro do envelope da mesma cor que se encontra no folheto, lacrando-o. 
  7. Inserir folheto e a documentação obrigatória na embalagem inviolável, após lacrada, não a reabrir. Obs: Amostras que constarem a embalagem violada não serão processadas.
Transporte e Armazenamento

Transportar e armazenar em temperatura ambiente (18 a 25ºC).

Estabilidade

Temperatura ambiente (18 a 25ºC): 5 anos

Rejeição

Cartões com gota de sangue insuficiente e kits de coleta com lacre violado

Informações Adicionais

O exame não pode ser realizado em amostra de sangue de indivíduos submetidos a transfusão sanguínea há menos de um mês ou submetidos a transplante de medula óssea, devido às interferências da amostra do doador na amostra do receptor.

*Nesses casos de transfusão e/ou transplante será possível o envio do swab oral, entrar em contato com o setor para maiores informações.


Interpretação do Exame

O resultado é constituído de 3 partes:
- Tabela de loci;
- Cálculo da probabilidade;
- Conclusão.


Na tabela de locus gênicos serão descritos os alelos encontrados nos envolvidos no exame. A última coluna se refere a um índice utilizado no cálculo de probabilidade. E na parte final do laudo existe a conclusão da análise com as informações sobre o vínculo genético investigado.

Os loci amplificados foram detectados pelo método de eletroforese capilar em sequenciador automático através do equipamento ABI 3500 Genetic Analyzer – Applied Biosystems / Hitachi, que determina excelente precisão das análises. Os genótipos foram analisados com o uso dos softwares Genemapper ID-X v.1.2 (Applied Biosystems) e GeneMarker HID v.3.0.0 (SoftGenetics).

Restrições-

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