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Sollutio: HPVRT

Papilomavírus Humano (HPV) - Sondas de Alto Risco


Sinônimos

HPV

Especialidades

Infectologia | Saúde Sexual


Sobre o exame

Os genótipos de HPV 16 e/ou 18 quando detectados em mulheres, possui um risco aumentado de progressão para displasia e câncer cervical em comparação com as mulheres infectadas com outros genótipos de HPV de alto risco. A detecção dos 14 genótipos de HPV de alto risco e genotipagem do HPV 16 e HPV 18 permite a avaliação de risco e a gestão do paciente. O teste molecular oferece maior sensibilidade em relação aos métodos tradicionais como a citologia convencional ou líquida, sendo recomendado como um teste de triagem para o HPV.

Doenças Relacionadas

Câncer de colo de útero, Câncer de anus, Câncer de vulva, Câncer de vagina, Câncer de pênis, Câncer de orofaringe, Verrugas de pele, Neoplasia maligna do pênis

Produção

Material

Os materiais de coleta podem variar, ver em Informações Adicionais.

Meio(s) de Coleta

CellPreserv®, Thinprep®, Surepath®, Digene®, Gynoprep®.

Temperatura

Refrigerada: 2ºC a 8ºC

Volume Mínimo

O volume mínimo varia conforme material, ver em Informações Adicionais.

Método

Reação em Cadeia Polimerase (PCR) em tempo Real (RT) - RT PCR

Estabilidade da Amostra

Ambiente-

Freezer-

Refrigerada7 dias

Prazo de Resultado*

3 dias úteis

*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica

Realização

Segunda-feira a sábado


Instruções

Preparo

Abstinência sexual de 72 horas antes da coleta;

Não fazer uso de óvulos e/ou cremes vaginais 48h antes da coleta;

Coletar fora do período menstrual;

Não realizar duchas ou lavagem interna;

Não realizar ultrassom;

Não efetuar exame digital (toque) ou colposcopia. A coleta da citologia líquida deve ser feita antes da colposcopia (*antes da aplicação do iodo ou ácido acético);

Homens: não realizar peniscopia nas 72 hs que antecedem a coleta;

Homens :realizar a coleta após três horas da última micção.

Coleta

Os meios possuem espátulas ou escovas para a coleta do material informado, após a coleta, proceder conforme orientação dos meios líquidos (CellPreserve®, Thinprep®, Surepath®, Gynoprep®, Digene®).

Ao realizar a coleta com a espátula e/ou escova, o material precisa ser desprendido no meio líquido, caso tenha utilizado kits com escova, esfregar as cerdas na parede do frasco para liberação das células coletas, caso o kit utilizado tenha espátula, após a coleta inserir a espátula no frasco e agitar vigorosamente para liberar as células coletadas. Fechar o meio e manter refrigerado.

Ressaltamos que uma coleta adequada é de extrema importância para diminuição da liberação de um resultado inconclusivo. Muitas vezes ligado a baixa celularidade (coleta inadequada).

Transporte e Armazenamento

Armazenar e transportar o material em temperatura refrigerada (2ºC a 8ºC).

Estabilidade

REFRIGERADA (2°C a 8°C) até 7 dias após a coleta.

Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas,, volume insuficiente, temperatura inadequada, tubo quebrado ou com vazamentos.

Informações Adicionais

Orientações para MATERIAL de coleta:

  • Secreção ou escovado do colo do útero;
  • Secreção ou escovado da vagina;
  • Secreção ou escovado da vulva;
  • Swab anal.

Orientações para VOLUME MÍNIMO de coleta:

  • CellPreserv: 4 mL;
  • ThinPrep: 4 mL;
  • Gynoprep: 2mL;
  • SurePath: 4 mL;
  • Digene: 1 mL.

Interpretação do Exame

O resultado Não detectado indica ausência do DNA do HPV, ou concentração viral inferior ao limite de detecção do teste.

O resultado Detectadoindica presença do DNA do HPV de Alto Risco.

O resultado “Inconclusivoindica que houve falha na amplificação do controle interno endógeno da amostra. Indicativo da presença de fatores interferentes que inibem a reação ou em amostras com baixa celularidade.

Nota: O vírus papiloma humano (HPV) é o causador de uma infecção sexualmente transmissível (IST) e é classificado em dois tipos, alto e baixo risco, de acordo com o risco carcinogênico. Este teste é capaz de detectar 14 tipos de HPV Alto Risco: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68, permitindo a diferenciação dos tipos 16, 18 e 45 quando presentes.

*O teste apresenta sensibilidade de 99,9% e especificidade de 93,2% para detecção dos 14 tipos de alto risco oncogênico.

Restrições-

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