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Painel de Síndrome Hemolítica-Urêmica por NGS, Painel genético para Síndrome Hemolítico-Urêmica, NGS para Síndrome Hemolítico-Urêmica
Sobre o exame
A síndrome hemolítico-urêmica é um distúrbio raro caracterizado pela formação de vários coágulos sanguíneos por todo o corpo de forma súbita que pode levar à falência renal. Este teste realiza o sequenciamento completo dos principais genes (C3; CD46; CFB; CFH; CFI; THBD) envolvidos na susceptibilidade de síndrome hemolítico-Hurêmica atípica.
Anemia hemolítica microangiopática, falência renal
Produção
Sangue total
Tubo EDTA
Refrigerada (2 - 8 ºC)
2 tubos de 5mL
Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada7 dias
47 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum.
Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 2 tubos de sangue total em EDTA.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 7 dias após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas, identificação inadequada ou incorreta e contaminação.
Interpretação do Exame
O laudo será acompanhado de um resultado interpretativo.
Genes analisados: C3, CD46, CFB, CFH, CFI, THBD
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