Especialidades
Cardiologia
Citogenética
Gastroenterologia
Genética das Doenças Raras
Hematologia
Histocompatibilidade
Identificação Humana
Infectologia
Medicina 3P
Medicina Fetal
Medicina Personalizada
Medicina de Precisão
Oncogenética
Oncohematologia
Pediatria
Pneumologia
Psiquiatria
Saúde Reprodutiva
Saúde Sexual
Terapia Celular
Painel oncologia, Mini painel somático, Painel direcionado, Mini painel de mutações somáticas, Painel EGFR, KRAS, NRAS, BRAF
Sobre o exame
Este exame possibilita avaliar a presença de mutações no tecido tumoral (mutações somáticas). As mutações somáticas podem estar associadas a maior sensibilidade ao tratamento com terapias alvo, mas podem também indicar resistência ao tratamento com esses medicamentos. Este teste avalia simultaneamente regiões genômicas frequentemente alteradas (regiões hotspots) em 4 genes. Este exame realiza o sequenciamento de nova geração (NGs) para avaliação de mutações pontuais com frequência alélica mínima de 5% em:
Gene BRAF códon 600 (V600E/K/R/D);
Gene EGFR códons 719, 768, 790, 858, 861;
Gene KRAS códons 12, 13, 61, 117 e 146;
Gene NRAS códons 12, 13, 61, 117 e 146.
Além disso, também são avaliadas deleções e inserções nos éxons 19 e 20 do gene EGFR, presentes em uma frequência alélica mínima de 5%.
Carcinoma de pulmão de não pequenas células (NSCLC), Carcinoma papilífero de tiroide, Melanoma metastático e adenocarcinomas de pulmão, de tireoide, colorretal
Produção
Fragmentos de tecidos fixados ou lâminas de cortes histológicos (verificar em informações adicionais)
Bloco de parafina e/ou lâminas
Ambiente (18ºC a 25ºC)
Não aplicável
Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
AmbienteTempo indeterminado
Freezer-
Refrigerada-
9 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda à sexta
Instruções
Material deve ser enviado em bloco de parafina ou fragmentos de tecido fixados em lâmina.
É obrigatório o envio do laudo do anatomopatológico e pedido médico.
Amostra coletada através de procedimento médico.
O material em bloco de parafina deve ser fixado previamente em formalina o mais rápido possível após a biópsia ou cirurgia. O material enviado em formol deve ter sua fixação preferencialmente de no mínimo seis horas e, no máximo, 48 horas.
A adoção desse cuidado e a coleta de amostras suficientemente volumosas do tumor garantem o sucesso do teste. É importante salientar que o material enviado sempre será analisado por um médico patologista antes da análise do exame. Dessa forma, se o material enviado for insuficiente ou inadequado para o teste, o mesmo não poderá ser realizado. É necessário que o tecido tenha células tumorais presentes e em quantidade superior a 20%.
Transportar e armazenar em temperatura ambiente (18ºC a 25ºC)
A amostra é estável por tempo indeterminado em temperatura ambiente.
Não será aceito lâmina com resina ao invés de lamínula ou material fora das condições citadas acima.
Material: Fragmentos de tecido fixados em formalina 10%, preferencialmente tamponada, embebidos em parafina (enviar em temperatura ambiente);
Lâminas de corte histológico (enviar em temperatura ambiente) (10 lâminas; seção de 5µm de espessura e 1 lâmina corada pela hematoxilinaeosina (HE);
Esfregaços com ou sem lamínula (enviar em temperatura ambiente).
Interpretação do Exame
Valor de referência: mutação não detectada.
O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.
Documentos para download
Documento
Código
Não encontrou o que precisava?
Fale com nossa equipe e veja como podemos te ajudar
Parceria e Orçamentos
Converse com nossa equipe comercial para condições especiais e parcerias.
Dúvidas e Assessoria
Entre em contato com os nossos profissionais para maiores informações sobre os exames e procedimentos da Sollutio