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CGH array aborto
Sobre o exame
Indicado para investigação de casos de aborto de repetição sem motivo indicado, o CGH array destina - se à identificação de variação no número de cópias de regiões cromossômicas, em comparação a uma amostra referência, permitindo a detecção de anomalias cromossômicas, que são as causas mais freqüentes de abortamento no início da gestação.
O teste estuda polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) selecionados e é também capaz de identificar isodissomia uniparental e perda de heterozigosidade em regiões com mais de 10 Mb. Os dados analisados têm como base o genoma referência hg19.
O teste não detecta baixas taxas de mosaicismo cromossômico, heterodissomia uniparental e alterações equilibradas, como inversões e translocações balanceadas
Aborto de repetição
Produção
Produto de aborto (enviar, de preferência, fragmentos de placenta)
Frasco estéril com solução fisiológica
Refrigerada (2ºC a 8ºC)
Não se aplica
Plataforma de triagem genômica de alta resolução (Plataforma Agilent® CGH+SNP array 180K) com arranjo de sondas para detecção de variação do número de cópias (CNV) em genes selecionados e, também, segmentos genômicos maiores de 200 kb
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada48 horas
12 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira à Sexta-feira
Instruções
Esse exame não necessita de preparo.
Coleta realizada por procedimento médico.
Transportar e armazenar refrigerado 2ºC a 8ºC
Refrigerada: 2०C a 8०C até 48 horas após a coleta.
Materiais em álcool ou formol não serão aceitos.
É IMPRESCINDÍVEL enviar uma cópia da solicitação médica juntamente com o questionário, previamente preenchido pelo cliente, com dados importantes para a realização do exame. Esses documentos (solicitação médica e questionário) deverão ser encaminhados juntamente com a amostra.
Por motivos médicos legais, o laboratório só pode receber fetos que pesem até 499 g. A partir de 500 g, a legislação os considera natimortos, devendo ser encaminhados para necropsia no Serviço de Verificação de Óbitos (SVO) ou no Instituto Médico Legal (IML). O peso deve ser verificado no serviço de origem, uma vez que essa informação é obrigatoriamente checada pelo laboratório no momento do recebimento do material.
Caso o material enviado seja utilizado para a realização de mais de um exame, ele deve ser enviado já separado em frascos distintos.
Interpretação do Exame
O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.
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