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Hibridação in situ t(9;22), rearranjo BCR/ABL por FISH, rearranjo BCR/ABL1, pesquisa do cromossomo Philadelphia por FISH, FISH para PH+, Painel de mutações germinativas para anemia de Fanconi
Citogenética | Hematologia | Oncogenética
Sobre o exame
Hibridação in situ Fluorescente.
Pesquisa do rearranjo dos genes BCR e ABL1
Leucemia Mielóide Crônica (LMC), Leucemia Linfóide Aguda (LLA), Leucemia Mielóide Aguda (LMA)
Produção
Sangue periférico ou medula óssea
Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)
Refrigerada (2ºC a 8ºC)
5 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada24 horas
12 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira a sábado
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum ou preparos especiais.
Enviar formulário e pedido médico.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.
Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica. contendo aspirado de medula óssea.
Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
Importante não manter contato com gelo, para evitar a hemólise do material.
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostra congelada
Interpretação do Exame
O cromossomo Philadelphia resulta do rearranjo BCR/ABL1 ou translocação 9:22 e está presente na maioria dos casos de LMC, LLA e mais raramente em LMA. Esta fusão é denominada translocação BCR/ABL (p190 e p210) ou translocação t(9;22).
O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.
Amostra coagulada;
Volume inferior ao preconizado.
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