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Sollutio: FISHMLL

FISH PARA GENE MLL


Sinônimos

Hibridação in situ para Pesquisa de alteração no cromossomo 11q23 envolvendo o gene MLL, Gene MLL FISH 11q23, FISH para MLL 11q23


Sobre o exame

Através da hibridação in situ fluorescente é realizada a pesquisa para as principais alterações no cromossomo 11 gene MLL (11q23).

Doenças Relacionadas

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Produção

Material

Sangue periférico ou medula óssea

Meio(s) de Coleta

Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro escuro)

Temperatura

Refrigerada (2 - 8 ºC)

Volume Mínimo

5 mL

Método

Hibridação in situ fluorescente (FISH)

Estabilidade da Amostra

Ambiente-

Freezer-

Refrigerada24 horas

Prazo de Resultado*

12 dias úteis

*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica

Realização

Segunda-feira a sábado


Instruções

Preparo

Jejum: Este exame não necessita de jejum.

Enviar formulário e pedido médico.

Coleta

Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.

É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.

Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo de heparina sódica contendo aspirado de medula óssea.

Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.

Transporte e Armazenamento

Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)

Importante não manter contato com gelo., para evitar a hemólise do material.

Estabilidade

REFRIGERADA: 2 a 8ºC até  24 horas após a coleta.

Rejeição

Amostra congelada

Informações Adicionais-

Interpretação do Exame

O gene MLL localizado no cromossomo 11q23 está implicado em um grande número de alterações cromossômicas, principalmente nas leucemias linfocíticas agudas (LLA) e leucemias mielóides agudas (LMA). Na maioria das vezes, as alterações com o gene MLL envolvem vários outros cromossomos, sendo mais frequentes entre os cromossomos 4, 9 e 19. Muitas das alterações que podem ser encontradas são sutis e de difícil visualização na citogenética convencional.

Restrições

O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.

Amostra coagulada;

Volume inferior ao preconizado.

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