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FISH para deleção do par sexual, Avaliação genética cromossomo X, Avaliação genética cromossomo Y
Citogenética
Sobre o exame
Este teste faz o estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, para avaliação de monossomia ou trissomia do cromossomo X no sangue periférico, com contagem ampliada em 200 células interfásicas.
Síndrome de Turner, Trissomia do Cromossomo X
Produção
Sangue total
Tubo com heparina sódica (verde ou azul escuro)
Refrigerada (2 ºC - 8ºC)
4 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada24 horas
9 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a Sexta-feira
Instruções
Após transfusão de sangue aguardar 20 dias para coleta.
Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
Não realizar coletas aos sábados, domingos e feriados.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
Refrigerada: 2ºC a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas, identificação inadequada ou incorreta e contaminação.
Não realizar coletas aos sábados, domingos e feriados.
Interpretação do Exame
O laudo será acompanhado de um relatório interpretativo.
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