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Sollutio: FISHPSMD

TUSS: 40503585

FISH Painel Síndrome Mielodisplásica (SMD)


Sinônimos

Hibridação in situ para SMD, FISH SMD, FISH para Síndrome Mielodisplásica 

Especialidades

Citogenética | Hematologia | Oncogenética | Oncohematologia


Sobre o exame

Através da  metodologia Hibridação in situ Fluorescente é feita a pesquisa para as principais alterações encontradas em Síndrome Mielodisplásica, nos genes: CUL1 [7q36], EGR1 [5q31.2], KMT2E [7q22], MKT2A (MLL) [11q23], PTPRT [20q12], RSP14 [5q32.33], RUNX1(ETO) [8q21.3- 22.1), RUNX1(AML1) [21q22.1], TP53 [17p13.1], D7Z1 [7p11.1-q11.1], D5S1518E/D5S1976 [5p15.2- 15.3], MYBL2 [20q13].

Doenças Relacionadas

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

Produção

Material

Sangue periférico ou medula óssea

Meio(s) de Coleta

Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)

Temperatura

Refrigerada (2 - 8 ºC)

Volume Mínimo

5 mL

Método

Hibridação in situ fluorescente (FISH)

Estabilidade da Amostra

Ambiente-

Freezer-

Refrigerada24 horas

Prazo de Resultado*

12 dias úteis

*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica

Realização

Segunda-feira a sábado


Instruções

Preparo

Jejum: Este exame não necessita de jejum.

Enviar formulário e pedido médico.

Coleta

Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.

É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.

Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo heparina sódica contendo aspirado de medula óssea.

Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.

Transporte e Armazenamento

Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)

Importante não manter contato com gelo., para evitar a hemólise do material.

Estabilidade

REFRIGERADA: 2 a 8ºC até  24 horas após a coleta.

Rejeição

Amostra congelada

Informações Adicionais-

Interpretação do Exame

O painel de FISH para SMD (Síndrome Mielodisplásica) tem o objetivo de pesquisar as principais alterações genéticas encontradas nesta doença. Este exame ajuda no prognóstico e orientação terapêutica.

As alterações pesquisadas são: CUL1 [7q36], EGR1 [5q31.2], KMT2E [7q22], MKT2A (MLL) [11q23], PTPRT [20q12], RSP14 [5q32.33], RUNX1(ETO) [8q21.3- 22.1), RUNX1(AML1) [21q22.1], TP53 [17p13.1], D7Z1 [7p11.1-q11.1], D5S1518E/D5S1976 [5p15.2- 15.3], MYBL2 [20q13].

Restrições

O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.

Amostra coagulada;

Volume inferior ao preconizado.

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