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FISH para Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), FISH para Leucemia Linfoide Crônica (LLC), FISH (hibridação in situ por fluorescência) para LLC
Oncogenética | Oncohematologia
Sobre o exame
O painel de FISH para Leucemia Linfoide Crônica tem o objetivo de pesquisar as principais alterações genéticas encontradas nesta doença. Este exame é indicado no diagnóstico, no prognóstico e no monitoramento da doença.
Através da Hibridação in situ Fluorescente (FISH) para a pesquisa das principais alterações encontradas leucemia linfóide crônica ATM (11q22.3); Chr12 trissomia; 13q14.3 del/monoss; P53 (17p13) del; IGH/CCND1 t(11,14); IGH/BCL2 t(14,18).
Leucemia Linfóide Crônica
Produção
Sangue periférico ou medula óssea
Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)
Refrigerada: 2ºC a 8ºC
5 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada48 horas
11 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira a sexta-feira
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum.
Enviar formulário e pedido médico.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.
Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo heparina sódica (tampa verde ou azul escuro) contendo aspirado de medula óssea.
Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC).
Importante: não manter contato com gelo para evitar a hemólise do material.
REFRIGERADA: 2ºC a 8ºC até 48 horas após a coleta.
Amostra congelada.
Interpretação do Exame
As alterações pesquisadas são: trissomia do cromossomo 12, deleção do gene MYB no cromossomo 6, deleção do gene ATM no cromossomo 11, deleção do gene RB1, no cromossomo 13 e a deleção do gene TP53 no braço curto do cromossomo 17. Além disso, permite a pesquisa dos rearranjos IGH/CCND1 t(11;14), IGH/BCL2 (t(14;18) e IGH, no cromossomo 14.
O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.
Amostra coagulada;
Volume inferior ao preconizado.
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