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Sollutio: ANTINT5C1A

Dosagem Anticorpos Anti NT5C1A


Sinônimos

Anti-CN1A

Especialidades

Medicina de Precisão


Sobre o exame

Este exame tem por objetivo realizar o diagnóstico diferencial para casos de miosite por corpúsculo de inclusão. O autoanticorpo anti-NT5C1A (anti-cN1A), está presente em até 50% dos indivíduos diagnosticados com miosite, contudo também sua presença também foi identificada em outras doenças reumáticas autoimunes sistêmicas, como a síndrome de Sjögren e o lúpus eritematoso sistêmico. De acordo com Lilleker et al. (2017) e Yeker et al. (2018) foi verificado que a presença deste anticorpo nos indivíduos, torna a doença mais severa e com maior risco de mortalidade, além demonstraram diferenças nas características clínicas e histopatológicas quando comparados a indivíduos negativos para o autoanticorpo anti-cN1A.

Doenças Relacionadas

Miosite por corpúsculo de inclusão

Produção

Material

Soro

Meio(s) de Coleta

Tubo com gel separador

Temperatura

Refrigerada (2ºC a 8ºC)

Volume Mínimo

2 tubos de 5mL

Método

Enzimaimunoensaio

Estabilidade da Amostra

Ambiente-

Freezer6 meses

Refrigerada10 dias

Prazo de Resultado*

10 dias úteis

*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica

Realização

Segunda a sexta-feira


Instruções

Preparo

Jejum: Este exame não necessita de jejum ou preparo especial.

Coleta

Após a coleta no tubo gel separador, homogeneizar por inversão o tubo e centrifugar o material por 10 minutos a 2200 g, a 18°C, no máximo até 4 horas após a coleta.. Enviar no próprio tubo de gel separador, observando se houve a completa separação entre plasma, gel e hemácias.. Manter o material refrigerado.

Transporte e Armazenamento

Transportar e armazenar a amostra refrigerada (2°C a 8 °C).

Estabilidade

REFRIGERADA: 2ºC a 8ºC até 10 dias após a coleta | CONGELADA: -20°C até 6 meses após a coleta

Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), amostras coaguladas, material enviado em seringa com agulha, armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta. Hemólise; lipemia.

Informações Adicionais

Enviar o pedido médico.


Interpretação do Exame

Positivo: Índice superior a 1.00

Restrições-

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