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Sollutio: FISH8P11

Cromossomo 8 · FGFR1 (8p11.2) · FISH



Sobre o exame

O FISH ( In Situ Hibridização Fluorescente) para a translocação FGFR1, 8p11.2 é um teste molecular utilizado para detectar uma alteração genética específica em pacientes com distúrbios hematológicos e neoplasias malignas. Esta translocação envolve a fusão do gene FGFR1 (Receptor 1 do Fator de Crescimento de Fibroblastos) com outros genes localizados no cromossomo 8, na região 8p11.2.

Doenças Relacionadas

Doenças hematológicas e neoplásicas

Produção

Material

Sangue periférico ou medula óssea

Meio(s) de Coleta

Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)

Temperatura

Refrigerada (2ºC a 8ºC)

Volume Mínimo

5 mL

Método

Hibridação in situ fluorescente (FISH)

Estabilidade da Amostra

Ambiente-

Freezer-

Refrigerada24 horas

Prazo de Resultado*

12 dias úteis

*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica

Realização

Segunda a sexta-feira


Instruções

Preparo

Este exame não necessita de jejum ou preparo especial.

Coleta

Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 1  tubo de sangue total em heparina sódica.

Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente..

Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.

Transporte e Armazenamento

Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)

Estabilidade

Refrigerada (2 a 8ºC) até  24 horas após a coleta.

Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.

Informações Adicionais

Evitar o envio da amostra aos finais de semana e feriados.


Interpretação do Exame

Padrão de hibridação NORMAL do gene FGFR1 (8p11.2). Não se detecta rearranjo do gene FGFR1 nos núcleos analisados.

Restrições-

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