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Gastroenterologia | Infectologia
Sobre o exame
Este exame quantifica e identifica o genótipo do vírus da hepatite C (HCV). A Hepatite C é uma doença transmitida pelo HCV, que têm uma preferência forte (tropismo) por infectar os hepatócitos no fígado, o que pode levar a uma infecção no fígado e evoluir para uma doença hepática avançada.
Cirrose, carcinoma hepatocelular, infecção no fígado, hepatite C
Produção
Plasma
Tubo EDTA K2 Gel GBO
Refrigerada (2ºC a 8ºC)
5 mL
PCR em Tempo Real
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada4 dias
9 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Jejum: Não é necessário jejum.
Realizar coleta utilizando material e tubo recomendado para o exame, homogeneizar o tubo por inversão (8-10x) e centrifugar o material para separação completa do plasma, manter o plasma no tubo já centrifugado, não há necessidade de aliquotar em outro tubo. Após a centrifugação e separação completa entre plasma, gel e hemácias, o material será mantido e enviado refrigerado.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC) ou congelado (-20ºC).
REFRIGERADA: 2º a 8ºC até 4 dias após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.
Em casos de exames anteriores, enviar os resultados obtidos.
Interpretação do Exame
Valor de referência: Não detectado
Genótipo(*) → 1, 2, 3, 4, 5, 6 e os subtipos 1a e 1b
(*)será identificado se detectado
Resultado indeterminado indica que a amplificação do material genético do vírus HCV não foi possível. A carga viral encontra-se abaixo do limite de detecção do teste.
Limite de detecção: 500UI/mL
Nota: A genotipagem do HCV é usada no prognóstico e indicação do tratamento. Pacientes infectados com genótipos 1 e 4 com carga viral elevada necessitam de tratamento mais prolongado do que outros genótipos.(seg. Conferência Internacional de Consenso -fevereiro de 1999.)
Os materiais que chegarem em temperatura ambiente serão considerados como LIMITADOS para quantificação e/ou detecção viral e a interpretação do resultado será restrito.
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