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Sollutio: BCL2IGH

TUSS: 40314278

BCL2/IGH t(14;18) Rearranjo Qualitativo


Sinônimos

BCL2/IGH Rearranjo, Mutação BCL2/IGH

Especialidades

Genética das Doenças Raras | Hematologia | Oncogenética


Sobre o exame

Este teste é recomendado para avaliação diferencial de síndromes linfoproliferativas de células B periféricas. A detecção dessa mutação permite o diagnóstico e o monitoramento da eficácia do tratamento terapêutico (doença residual mínima)

Doenças Relacionadas

Neoplasias linfóides

Produção

Material

Medula óssea e/ou Sangue total

Meio(s) de Coleta

Tubo EDTA (roxo)

Temperatura

Refrigerada: 2ºC a 8ºC

Volume Mínimo

Medula: 5 mL | Sangue total: 2 tubos de 5 mL

Método

PCR em tempo real

Estabilidade da Amostra

Ambiente-

Freezer-

Refrigerada48 horas

Prazo de Resultado*

12 dias úteis

*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica

Realização

Segunda a sexta-feira


Instruções

Preparo

Jejum: Não é necessário jejum

Coleta

Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo EDTA (tampa roxa) contendo 5mL de aspirado de medula óssea.

Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.

É imprescindível o envio de 2 tubos de sangue total em EDTA (tampa roxa).

Transporte e Armazenamento

Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)

Estabilidade

REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.

Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.

Informações Adicionais-

Interpretação do Exame

Um resultado positivo apresenta 100% de especificidade por esta técnica.

Um resultado negativo não exclui por completo a presença do gene de fusão.

Observação: Esta técnica detecta 60-70% dos genes de fusão BCL2-IGH.

Restrições-

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