A Sexagem Fetal é um exame não invasivo utilizado para determinar o sexo do bebê a partir da oitava semana gestacional através da pesquisa de DNA fetal no plasma materno. Caso a sequência gênica do cromossomo Y seja identificada na amostra sugere-se feto do sexo masculino, e na sua ausência, feto do sexo feminino.

Este exame avalia se existe relação biológica entre suposto pai e suposto(a) filho(a) através da comparação genética da amostra do DNA coletado. Utilizamos 27 marcadores genéticos, sendo 23 autossômicos, 3 YSTR e amelogenina e com o auxílio de cálculos de probabilidade através de software de vínculo genético é evidenciado o parentesco/relação biológica.

É realizado para diagnóstico ou acompanhamento de doenças onco-hematológicas, como leucemia aguda, neoplasias linfoproliferativas crônicas, neoplasia mielodisplásica, mieloma múltiplo etc

O cariótipo constitucional permite detectar alterações numéricas e estruturais após cultivo celular com adição de agente mitógeno que induz a divisão celular.

Posteriormente a cultura, as células são mantidas na fase de metáfase do ciclo celular, onde os cromossomos estão mais condensados, podendo ser analisados em microscópio óptico com a técnica de banda G.

São analisadas 20 metáfases no total.

O teste de fragmentação de DNA é uma análise complementar ao espermograma. Avalia o estado do DNA dos espermatozóides.

A Fragmentação do DNA Espermático pode resultar de múltiplos fatores: dieta, uso de drogas, febre alta, temperatura testicular elevada, poluição, tabagismo, varicocele, leucocitospermia, obesidade, uso de alimentos ou substâncias pró-inflamatórias, irradiação ou quimioterapia, idade avançada, dentre outros. Com exceção da idade, a exposição a estes fatores pode ser transitória, havendo uma melhora da fragmentação do DNA com o decorrer do tempo.

O método de TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling) é direto e de de etapa única. As quebras do DNA espermático são identificadas por meio da incorporação de nucleotídeos no local da fragmentação. A incorporação desses nucleotídeos fluorescentes é detectada e quantificada pela citometria de fluxo.

Esse método oferece análise automatizada garantindo maior segurança e menor subjetividade ao ensaio.

O resultado do DNA espermático será reportado em porcentagem.

Este exame tem por objetivo realizar a detecção qualitativa Bordetella pertussis e B. parapertussis através da metodologia de PCR em tempo Real. A sorologia é útil para diagnosticar surtos e para esclarecer casos de negatividade da PCR e persistência do quadro clínico.