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Vínculo genético, DNA para paternidade suposto pai, Paternidade, Teste por DNA para suposto pai
Identificação Humana
Sobre o exame
Este exame avalia se existe relação biológica entre suposto pai e suposto(a) filho(a) através da comparação genética da amostra do DNA coletado. Utilizamos 27 marcadores genéticos, sendo 23 autossômicos, 3 YSTR e amelogenina e com o auxílio de cálculos de probabilidade através de software de vínculo genético é evidenciado o parentesco/relação biológica.
Produção
Sangue total
Cartões de coleta (Contendo papel Whatman® FTA®)
Ambiente: 18ºC a 25ºC
Preenchimento completo do círculo do cartão FTA
PCR multiplex e eletroforese capilar
Ambiente5 anos
Freezer-
Refrigerada-
5 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira.
Instruções
Não é necessário preparo especial antes da coleta.
- Utilizar kit específico para Vínculo Genético disponibilizado pela Sollutio. Primeiramente preencher todos os campos, assinar os dados e o termo de responsabilidade do coletador no verso do folheto. Cada participante do teste possui no cartão de coleta um local específico para inserir os dados e inserir a amostra após a coleta, observar adequadamente os locais específicos para inserir os dados e anexar o material coletado.
- Fazer assepsia na ponta do dedo com swab de álcool e esperar secar. Utilizar as lancetas fornecidas pela Sollutio para fazer a perfuração.
Recém-nascido e crianças menores de 1 ano: com o uso de uma lanceta perfurar o calcanhar
Crianças e adultos: com uso de uma lanceta perfurar o dedo - Massagear o dedo perfurado com movimentos circulares para que haja sangramento suficiente para formar uma gota, ao formar a gota de sangue, encostar a gota no papel filtro do cartão de coleta. Não encostar o dedo no papel filtro, apenas a gota de sangue. Não utilizar amostras ou tubos com anticoagulante, pois interferem na técnica, gerando recoleta do material.
- Transferir esse material para o papel filtro, preenchendo todo o círculo com o sangue de forma homogênea dos dois lados do cartão.
- Verificar se o sangue é visível dos dois lados do papel filtro. Esperar secagem completa do cartão.
- Colocar o cartão de coleta dentro do envelope da mesma cor que se encontra no folheto, lacrando-o.
- Inserir folheto e a documentação obrigatória na embalagem inviolável, após lacrada, não a reabrir.
- Obs: Amostras que constarem a embalagem violada não serão processadas.
Transportar e armazenar em temperatura ambiente (18 a 25ºC).
Temperatura ambiente (18 a 25ºC): 5 anos
Cartões com gota de sangue insuficiente e kits de coleta com lacre violado.
O exame não pode ser realizado em amostra de sangue de indivíduos submetidos a transfusão sanguínea há menos de um mês ou submetidos a transplante de medula óssea, devido às interferências da amostra do doador na amostra do receptor.
*Nesses casos de transfusão e/ou transplante será possível o envio do swab oral, entrar em contato com o setor para maiores informações.
Interpretação do Exame
O resultado é constituído de 3 partes:
- Tabela de loci;
- Cálculo da probabilidade;
- Conclusão.
Na tabela de locus gênicos serão descritos os alelos encontrados nos envolvidos no exame. A última coluna se refere a um índice utilizado no cálculo de probabilidade. E na parte final do laudo existe a conclusão da análise com a confirmação ou exclusão do vínculo genético.
Os marcadores genéticos serão analisados pela técnica de PCR multiplex usando o sistema Power Plex Fusion 6 C e detecção dos resultados na plataforma de eletroforese capilar Spectrum Compact CE System. Os cálculos estatísticos serão analisados utilizando o software Pater Probare (Biogenetik).
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