Imuno-histoquímica para ALK

Sobre o exame

A proteína ALK é um membro dos receptores tirosina quinase normalmente expressa apenas no sistema nervoso. A patogênese molecular de ALK começa com rearranjos cromossômicos envolvendo o cromossomo 2p resultando na formação de um produto de gene de fusão composto por porções do gene que codifica a proteína EML4 e do gene ALK. Diferentes tipos de inversão EML4-ALK tornam ALK cataliticamente ativa e de localização citoplasmática. Foram identificados outros genes parceiros de fusão com ALK, além de EML4. O rearranjo de ALK é reconhecido como um fator oncogênico chave em carcinoma não pequenas células de pulmão (CPNPC). A incidência de rearranjos do gene ALK é de cerca de 5%, identificada mais frequentemente em adenocarcinomas de pulmão, com tendência a maior frequência em não fumantes ou fumante ocasional.
Este teste (VENTANA ROCHE clone D5F3) destina-se à detecção laboratorial por imuno-histoquímica automatizada da proteína ALK em tecido de carcinoma do pulmão de não pequenas células (CPNPC) fixado em formol e impregnado em parafina. É indicado como um auxiliar da avaliação de doentes com CPNPC que podem beneficiar do tratamento com crizotinib. A interpretação clínica dos resultados é feita no contexto da avaliação histológica e dos controles adequados, por patologista dentro do contexto clínico do paciente.
- A fixação inadequada e as condições adversas de preparo do bloco de parafina podem interferir nesta análise.